Blogs over HS

Er zijn verschillende mensen met HS die bloggen over hun leven met de ziekte. Als je ook HS hebt of iemand kent die HS heeft, kunnen deze blogs je misschien informatie bieden of af en toe laten lachen. Graag geven we deze blogs dan ook wat bekendheid! De inhoud valt buiten de verantwoordelijkheid van de HPV.


HappyHisu →

Een blog van de hand van de voorzitter, die haar HS zo goed mogelijk heeft geaccepteerd en probeert happy te leven.
 

“Ik heb deze huidziekte, maar ik lijd niet aan deze ziekte.”



Laura →

Een blog van een jonge meid van twintig, die niet wil accepteren dat zij de nare huidaandoening hidradenitis suppurativa heeft. De kop in het zand techniek was maar een kortdurende 'oplossing', de nasleep volgt nog.
 

“Men zegt dat een kwaal waar je niet aan doodgaat niet zo erg is omdat je er mee oud kan worden. Maar is dat ook het geval?”


Lonneke →

Lonneke heeft een ernstige vorm van de ziekte van Crohn en daarbij de ziekte van Bechterew en ontstekingen in haar ogen. Net toen ze dacht dat dit wel genoeg zou zijn heeft ze er een nieuwe chronische ziekte bij: Hidradenitis Suppurativa.
 

“Lucky me, ik heb er weer een chronische ziekte bij.”

Klik hier voor de blog waarin ze schrijft over de diagnose HS.


 

De Hidradenitis Patiënten Vereniging (HPV) is een landelijke patiëntenorganisatie,
opgericht in augustus 1997 en heeft de ANBI status (# 8063519020).


Word lid!