Methoden
- Het geven van voorlichting aan leden, partners, geïnteresseerden, en (para)medici betreffende hidradenitis.
- Het leggen, bevorderen en in stand houden van onderlinge contacten tussen patiënten en familieleden van patiënten door het organiseren van regionale gespreksgroepen en landelijke bijeenkomsten. Daarnaast is er ook een telefonisch lotgenotencontact, waardoor tussentijds ook ondersteuning geboden kan worden.
- Het opkomen voor gezamenlijke belangen en het verwerven van inspraak en medezeggenschap in instellingen die voor de belangen van onze leden relevant zijn in samenwerking met andere patiëntenverenigingen.
- Het doorgeven van informatie aan (para)medici, om daardoor meer aandacht te krijgen voor hidradenitis suppurativa en het wetenschappelijk onderzoek daarnaar in alle opzichten te stimuleren.
- Het geven van voorlichting aan het grote publiek teneinde de maatschappelijke acceptatie van de aandoening en begrip voor patiënten te vergroten.
Registreren
Leden van de H.P.V. kunnen zich hier registreren voor toegang tot het afgeschermde gedeelte van de website en toegang tot het forum.
Registratie zal pas kunnen worden voltooid na verificatie door de webmaster. Deze stuurt een bericht naar het opgegeven e-mail adres.