Je bent niet de enige!
In Nederland hebben naar schatting zo’n 200.000 mensen hidradenitis. Het is geen hele zeldzame ziekte meer, maar we strijden nog steeds voor een kortere diagnosetijd. Omdat veel mensen lang rondlopen met klachten door schaamte of een verkeerde diagnose.
Helaas is er nog een taboe op openheid en schamen veel mensen zich voor de plekken en littekens. De ontstekingen zorgen dus ook voor veel ‘onderhuids’ verdriet. Echter putten evenveel mensen kracht uit hun ziekte en zijn er ook veel positieve hidradenitis ervaringen over hoe je kunt omgaan met HS.
Graag delen we ze beiden met je. We begrijpen elkaar, steunen elkaar en samen kom je verder!
Scroll door de hidradenitis ervaringen van patiënten
Leer van anderen en vind steun. Scroll door de hidradenitis ervaringen van patiënten. Lees over hun aanpak en de weg naar herstel. Hidradenitis ervaringen zijn er in verschillende vormen:
- Blogs, onder andere van onze vaste, bemoedigende blogster Beau die zeer openhartig is over haar leven met HS.
- Videointerviews, twee kwetsbare en indrukwekkende beeldinterviews die beschrijven wat HS met iemand doet. Door Actrice Margôt Ros.
- Pakkende interviews die precies de kern van de problemen van de HS-patiënten raken. Downloadbare PDF’s.
- Door de HPV online gezette podcasts over HS gerelateerde onderwerpen zoals werken, relatie en voeding.
