Hoi
Cee
24 oktober 2018

Hallo,

Ik ben hier nieuw en ik zit niet op Social Media, dus ik probeer hier mijn weg te vinden. Jammer genoeg werkt de chat niet en krijg ik geen/heel laat antwoord op mijn mails naar de HPV.Goed, voorstellen dus. Ik ben een vrouw, mijn naam is C. en heb sinds deze zomer HS. Ik ben in oktober geopereerd en nu herstellende. Ik heb niet het idee dat ik een echt behandelteam ter beschikking heb, want ik ben naar een chirurg gestuurd, een andere arts keek later naar het litteken en dat was het dan. Geen dermatoloog, geen wondverzorgingstips, geen nadere informatie...

Dit is niet de enige aandoening die ik heb en ik ben al vanaf mijn 24e niet meer werkzaam. Ik had licht overgewicht, ben al 8 kilo afgevallen en wil er nog meer kwijt, maar ik mag nu nog niet sporten omdat het litteken open kan springen. Ik heb daar veel moeite mee, omdat ik eigenlijk op een dag niet veel meer doe dan sporten en daarna ben ik gevloerd voor de rest van de dag... Inmiddels ben ik bijna 40 en spaar ik chronische aandoeningen, zowel lichamelijk als geestelijk. frown

Op dit moment slaap ik nog slechter dan normaal vanwege angst dat het terugkeert en jeuken van het litteken. Men zegt dat dat een goed teken is, maar bij elk bultje, word ik bang dat de HS ook bij mij chronisch wordt. Herkent iemand dit?In elk geval toch fijn het een beetje kwijt te kunnen ergens...Groetjes, C. 

  • Geen reacties op dit bericht.

De Hidradenitis Patiënten Vereniging (HPV) is een landelijke patiëntenorganisatie,
opgericht in augustus 1997 en heeft de ANBI status (# 8063519020).

Word lid!