Bestuur

Het bestuur van de HPV wil zoveel mogelijk alert op externe ontwikkelingen reageren. Op de pagina over de HPV lees je welke doelstellingen wij nastreven en door middel van welke activiteiten we dat doen.
Elke dag weer krijgen mensen de diagnose HS te horen. Elke dag zijn er mensen die dan graag met lotgenoten willen spreken en advies krijgen over de consequenties van die diagnose. Daar is de vereniging ook voor.
Het zou gek zijn als een ziekte je leven helemaal niet beïnvloedt, maar 'zeuren' of boos zijn over zaken waar je niets aan kunt veranderen helpt jou en anderen in ieder geval geen steek verder.
Je hebt een ziekte, maar je bent je ziekte niet. Welke omstaandigheden beïnvloeden je ziekte negatief? Zoek naar kansen om je situatie te verbeteren.

Het bestuur bestaat uit de volgende personen:

Ben je geïnteresseerd in een bestuursfunctie of heb je ideeën voor het bestuur en/of over de koers die wij moeten varen, stuur dan een mail naar secretariaat@hidradenitis.nl.

 

 

De Hidradenitis Patiënten Vereniging (HPV) is een landelijke patiëntenorganisatie,
opgericht in augustus 1997 en heeft de ANBI status (# 8063519020).

Word lid!